ANALGÉSICOS - ANTIPIRÉTICOS - ANTIRREUMÁTICOS
 

 
   



BREXIN® 
100 mg/ml Solución gotas Oral
ACETAMINOFEN
Contenido Neto: 15 ml.
Incluye jeringa calibrada
COFASA, S.A., LABORATORIO


Composición:
Cada 1 ml contiene:
Acetaminofén (N-acetil-p-aminofenol).... 100 mg.
Sacarina Sódica .................................... 15 mg.
Vehículo, c.s.p. ...................................... 1 ml.

Indicaciones:  
Analgésico - antipirético

Posología: (Dosis recomendada)
Niños menores de seis (6) meses:
Consulte con el médico.
De seis (6) meses a dos (2) años:
0,5 ml a 1,50 ml cada 6 horas. 
De tres (3) a seis (6) años:
1,50 ml a 2,5 ml cada 6 horas. 
De siete (7) a doce (12) años:
2,5 ml a 5 ml cada 6 horas. 

Advertencias:  Si los síntomas persisten con el uso del medicamento, suspéndase y consulte al médico.

Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

E.F. 21.818 . Sin prescripción facultativa.

 
   

ACETAMINOFÉN 
120 mg/5ml jarabe (Sin alcohol)
Laboratorio COFASA, S.A.


Composición:
Cada cucharadita de 5 ml contiene:
Acetaminofén.................... 120 mg.
Azúcar .............................. 2,500 g
Sacarina Sódica ............... 0,006 mg.
Vehículo c.s.p. .................. 5 ml

Indicación:
Analgésico – Antipirético

Posología: 
Dosis recomendada:
Niños de 6 meses – 2 años: ½ a 1 cucharadita (2,5 ml a 5 ml) cada 4 a 6 horas. Niños mayores de 2 años a 6 años: 1 a 2 cucharaditas (5ml – 10 ml) cada 4 a 6 horas. Niños de 7 a 12 años: 2 a 4 cucharaditas (10 ml a 20 ml) cada 4 a 6 horas.

Advertencias:  
En niños menores de 6 meses consulte al médico antes de usar este producto.  Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento suspéndase y consulte al médico. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada.

Contraindicaciones: 
Alergia a los componentes de la fórmula.
Guárdese en un lugar fresco, a temperatura inferior a 30 °C.
Registrado en el M.S.D.S. bajo el N° E.F. G. 31.636
Sin Prescripción Facultativa.

Elaborado en Venezuela por Laboratorio COFASA, S.A.  Nirgua, Edo. Yaracuy.

 

KETOPROFENO 
100 mg / 2 ml solución inyectable
COFASA, S.A., LABORATORIO


Cada ampolla contiene:
Ketoprofeno ................................... 100 mg.
Alcohol bencílico ............................. 50mg.
Vehículo isotonizado c.s.p. ............. 2 ml

Indicaciones: 
Analgésico, Antiinflamatorio, Antirreumático.

Advertencias:  
Su administración por cualquier vía debe ser restringida en caso de enfermedad del tracto digestivo. Si es indispensable, el médico debe tomar las medidas aconsejables para proteger las vías digestivas contra la posibilidad de recidivas de afecciones gastrointestinales.

Precauciones: 
Pacientes con trastornos de coagulación, disfunción renal, Insuficiencia cardíaca, Hipertensión Arterial y Disfunción hepática.

Posología: 
Adultos: 100 mg. – 200 mg/ día vía I.M. profunda.

Presentación: Estuche por 1 amp.
Estuche por 25 amp.

E.F.G. 30. 273 Con prescripción


KETOPROFENO 
100 mg tabletas
COFASA, S.A., LABORATORIO

Composición:
Cada tableta contiene:
Ketoprofeno ............................. 100 mg.
Excipiente c.s.p. ....................... 1 tableta

Indicaciones:
Analgésico, Antiinflamatorio, Antirreumático.

Advertencias:  
Su administración por cualquier vía debe ser restringida en caso de enfermedad del tubo digestivo. Si es indispensable, el médico debe tomar las medidas aconsejables para proteger las vías digestivas contra la posibilidad de recidivas de afecciones gastrointestinales. 

Precauciones:
Pacientes con trastornos de coagulación, disfunción renal, Insuficiencia cardíaca, Hipertensión Arterial y Disfunción hepática. 

Posología: 
Adultos: 100 mg. – 300 mg/ día en 2 ó 3 tomas.

Presentación:  
Estuche por 10 tab.

E.F.G. 30. 352 Con prescripción

REDUBEN® 
100 mg. tabletas (Nimesulide)
COFASA, S.A., LABORATORIO

Cada tableta contiene:
Nimesulide ..................................... 100 mg.
Excipiente c.s.p. ............................. 1 tableta

Indicaciones:  
Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético.

Advertencias:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. Se debe informar al médico cualquier efecto indeseable, especialmente en caso de trastornos del tracto. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita, ni se use por más de 5 días contínuos.

Debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico en caso de presentar: pérdida del apetito, náusea, vómito, dolor abdominal, fatiga y orina oscura. Evite el uso del alcohol.

Contraindicaciones: 
Niños menores de 12 años.- Alergia a los componentes de la fórmula, ácido acetilisalicílico y a otros antiinflamatorios.- Ulcera gastrointestinal activa.-

Reacciones adversas: 
Dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, gastritis, epigastralgias, dolor abdominal, urticaria, prurito, cefalea, vértigo, somnolencia, petequia, púrpura.


Posología:  
Adultos: 50 mg a 100 mg cada 12 horas, durante períodos no superiores a 5 días.

Dosis máxima: 200 mg  / día.

Presentación: 
Estuche por 10 tab.

E.F.: 31.413 con prescripción facultativa.

 
   

IBUPROFENO 
100 mg/5ml
Suspensión Oral
Uso Pediátrico
Agítese antes de usar y si no se homogeiniza no se administre el producto.
Laboratorio COFASA, S.A.


Composición:
Cada 5 ml contienen:
Ibuprofeno.......................... 100 mg.
Azúcar cristalizada............... 1.500 mg
Vehículo c.s.p. ..................... 5 ml

Indicación y Posología: A juicio facultativo

Advertencias:
 
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. Debe informar al médico cualquier efecto indeseable, especialmente en trastornos del tracto digestivo. No se administre en niños menores de 2 años.

Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita.

Contraindicaciones:  Alergia a los componentes de la fórmula. Ácido acetilisalicilico y otros antiinflamatorios, úlcera gastroduodenal, niños menores de 2 años.

Consérvese a temperatura inferior a 30 °C.
Registrado en el M.S.  bajo el N° E.F.G. 34.282
Con Prescripción Facultativa.
 

 
 

 
 
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